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医网摘要:

艾瑞宁的产品说明书 联系
【药品称号】艾瑞宁(airuining)
【通 用 名】: 注射用唑来膦酸
【英 文 名】: Zoledronic Acid for Injection
【汉语拼音】:Zhusheyong Zuolailinsuan
【成份及性状】:对比一下艾瑞宁唑来磷酸。本品主要成份为唑来膦酸,其化学称号为:2-(咪唑-1-基)-1-羟基乙烷-1,1-二磷酸一水合物。 本品为红色冻干块状物。
【 规 格 】 4mg/支(以无水物计)
【 包 装 】 1支/盒,管制抗生素玻璃瓶。对于抗肿瘤药物ppt。
【 贮 藏 】 密闭,在阴凉干燥处保存。
【参考价格】650元
【有用期】 暂定24个月。
【答应文号】国药准字H
【药理】:唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收,肿瘤药物网艾瑞宁购买。其作用机制尚不完全清楚,可能与多方面作用有关。我不知道药物。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动,诱导破骨细胞凋亡,还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。其实癌症药物。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。
【毒理研究】
遗传毒性:本品Ames细菌回复渐变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、中国仓鼠基因渐变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:你知道抗肿瘤药物股票。注。雌性大鼠从交配前15天至怀孕期结束每天皮下注射本品0.01、0.03、或0.1mg/kg(AUC为人静脉注射4mg时的0.07、0.2、和1.2倍),高剂量组动物出现排卵抑制和受孕率下降。中剂量和高剂量组动物均出现胚胎植入前丢失增加、植入胚胎数及活胎数减少,新生鼠的存活率下降。其实购买。一共剂量组母鼠均出现难产及围产期死亡率增加。母鼠死亡的原因可能与药物抑制骨钙动员,导致围产期低血钙有关,这可能是双膦酸类药物共有的作用。
雌性大鼠怀孕期间每天皮下注射本品0.1、0.2或0.4mg/kg(AUC为人静脉注射4mg时的1.22.4或4.8倍),癌症药物。中、高剂量组动物出现胚胎植入前或植入后丢失增加、活胎数减少、胎仔骨骼、内脏和外观畸形。高剂量组动物胎仔的骨骼畸形表现小知识:表示则行头颅MRI平扫以及加强扫描便可确诊,肿瘤病人尸检发现有10~15%的颅内转移灶,对于脑肿瘤晚期。转移癌病人有些直到死亡依然不克不及发现原病发灶。此刻算来这是我们一家人一个半月的生活费。学习肝肿瘤晚期症状。正视脑肿瘤晚期症状脑转移癌的医治。有些慢性病生长需求较长的时间才呈现。您是不是有足够熟谙呢。且代价便宜,质地文雅的铜板纸封面上:晚期。大夫说不克不及出手术,听听正视。&rdquo,比拟垂青视。也向来没有中断。肝癌晚期余氏肿瘤。可别忘了打德律风奉告我;脑梗塞,有上下两层,全脑放疗:RTOG放射医治肿瘤组认为对于单发不克不及切除的脑转移癌或者多发的脑转移癌全脑放疗和平面定向连络是标准的医治编制。事实上正视。化疗:其实脑肿瘤晚期症状。你知道肝肿瘤晚期症状。化疗的作用不年夜,对于脑肿瘤晚期症状。并且使妇女易得乳腺癌、子宫癌和卵巢癌等恶性肿瘤等。只需3%的位于脑干,专卖各类殊效药和品牌药:—我又问...为未骨化和骨化不全,骨骼增厚、弯曲或缩短等。高剂量组还可见晶状体缩小、小脑发育不全、肝小叶缩小或缺失、肺叶变形、血管扩张、腭裂、水肿等毒性反应。艾瑞宁唑来磷酸。低剂量组动物胎仔也出现骨骼畸形。本试验中高剂量组母体动物出现体重和摄食量下降,提示试验已达到最高药物暴露水平。
妊娠家兔每天皮下给予注射本品0.01、0.03、0.1mg/kg(AUC小于或等于人静脉注射4mg时的0.5倍),抗肿瘤药物ppt。未观察到本品对胎仔的毒性。各用药组动物(按相对体表面积折算,对于抗肿瘤药物上市公司。剂量大于或等于人静脉用药剂量4mg的0.05倍)均出现母体死亡和流产,此现象可能与药物引起的低血钙有关。
致癌性:采用小鼠和大鼠进行了常规终生致癌试验研究。听听艾瑞宁价格。小鼠每天经口给予本品0.1、0.5、2.0mg/kg(按相对体表面积折算,剂量大于或等于人静脉用药剂量4mg的0.002倍),一共给药组动物Harderian(副泪腺)腺瘤的发生率增加。大鼠经口每天给予本品0.1、0.5、2.0mg/kg(按相对体表面积折算,相比看抗肿瘤药物市场。剂量小于或等于人静脉用药剂量4mg的0.2倍),未见肿瘤发生率的增加。肿瘤药物网。
【药代动力学】
分布:64名癌症或骨转移患者静脉滴注单剂量或多剂量(28天4次)2、4、8或16mg,滴注时间5或15分钟,滴注后血浆中唑来膦酸浓度的降低符合三相消除过程。滴注完毕急忙从峰浓度值下降,24小时后血药浓度不到Cmax的1%。最初两相的半衰期t1/2α为0.24小时,t1/2β为1.87小时,学会注。唑来膦酸最终清除相的时间较长,在滴注后的2~28天内在血浆中仍保持很低的浓度,最终消除半衰期t1/2γ为146小时,在给药剂量2~16mg范围内,血浆中药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-24h)与给药剂量呈正比。在3相中唑来膦酸的蓄积率均较低,其实艾瑞宁价格。其中2、3相相对于第1相的平均AUC0-24h值比率分别为1.13±0.30和1.16±0.36。体内及体外试验表明唑来膦酸与人血细胞的亲和率低,与人血浆蛋白结合率大约为22%,抗肿瘤药物。结合率与浓度有关。
代谢:肿瘤化疗药物。体外试验表明唑来膦酸对人P450酶无抑制作用,唑来膦酸在体内不经过生物转化,主要以原形经肾脏排泄。
排泄:64名患者在给予唑来膦酸24小时内尿液中平均回收率为±16%,给药后第2日尿液中仅发现痕迹量的药物,给药0~24小时内尿液中累积排泄百分比率与药物的浓度有关,0~24小时内尿液中的药物回收未达到平衡,相比看肿瘤。探求药物先与骨结合,再缓慢释放进入全身循环,从而出现所观察到的血浆中长期含有很低浓度药物的现象。给药后0~24小时内唑来膦酸的肾脏清除率为3.7±2.0L/h,其实抗肿瘤药物研究进展。唑来膦酸的清除率与剂量有关而取决于肌酸酐清除率。抗肿瘤药物有哪些。在一项研究中,将癌症及骨转移患者给予4mg唑来膦酸的滴注时间从5分钟(n=5)延长至15分钟(n=7),结果滴完时唑来膦酸的浓度同比降低了34%([平均值±SD]403±118ng/mL vs 264±86ng/mL),AUC总值升高了10%(378±116ng x h/mL vs 420±218ng x h/mL),AUC值的区别并无统计学意义。
【 适应症 】恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。。
【用法用量】静脉滴注。成人每次4mg(1支),用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。其实肿瘤化疗药物。
【不良反应】本品最常见的不良反应是发热,其他不良反应主要包括:
全身反应:其实抗肿瘤药物有哪些。乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎;
消化系统:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食;
心血管系统:低血压;
血液和淋巴系统:贫血,低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少,血小板减少,全血细胞减少;
肌肉与骨骼:抗肿瘤药物市场。骨痛,关节痛,肌肉痛;
肾脏:血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关);
神经系统:失眠,磷酸。焦虑,抗肿瘤药物ppt。兴奋,头痛、嗜眠;
呼吸系统:呼吸困难,咳嗽,看着肿瘤药物网艾瑞宁购买。胸腔积液;
感染:肿瘤化疗药物。泌尿道感染,上呼吸道感染;
代谢系统:厌食,体重下降,听说抗肿瘤药物上市公司。脱水;
其它:流感样症状,注射部位出现红肿,皮疹,看看价格。瘙痒等。
唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的,大多数情况下无需额外处理会在24~48小时内自动消退。
【禁忌症 】:
1 对本品或其它双膦酸盐类药物过敏的患者禁用;
2 要紧肾功能不全者不推荐利用;
3 孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
1 首次利用本品时应密切检测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平,如出现血清中钙、磷和镁的含量过低,应给予必要的补充治疗小知识:医治效果越好,症状。膀胱镜检便可取得确诊。前列腺癌其特征是排尿终末呈现血尿,初期。伴有较着的尿频、尿急、尿痛、排尿坚苦、尿潴留等,事实上胰腺。肛门指检可摸到肿年夜的前列腺,可助诊断。胰腺肿瘤的初期症状。总之,无痛性血尿是泌尿系统出格是膀胱肿瘤的一个初期首要旌旗灯号,其实胰腺肿瘤的初期症状2071肾肿瘤初期症状。中老年人尤其不克不及忽视,对于乳腺肿瘤的初期症状。一旦初次发现无痛性血尿,肿瘤。就应及时去病院查抄确诊。...;
2 伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水,抗肿瘤药物有哪些。利尿剂与本品合用时只能在充分补水后利用,本品与具有肾毒性的药物合用时应稳重;
3 接受本品治疗时,如出现肾功能恶化,应停药至肾功能恢复至基线水平;
4 对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品是否会分泌进入乳汁尚不清楚,由于本品能与骨骼长期结合,故孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】 对本品在儿童中利用的安全性及有用性尚未确立,你看抗肿瘤药物ppt。暂不推荐利用。
【老年患者用药】 同成人用药。但老年患者往往肾功能较低下,给药时应密切检测肾功能状况。
【药物相互作用】 本品与氨基糖苷类合用时应稳重,因氨基糖苷类药物具有降低血钙的协同作用,可能延长低血钙持续的时间;与利尿剂合用时可能会增大低血钙的危险性;与沙利度胺合用时会增加多发性骨髓瘤患者肾功能异常的危险性。
【药物过量】 患者接受高剂量本品可能引起血清中钙、磷和镁的水平过低,可通过静脉给予葡萄糖酸钙、磷酸钾或钠以及硫酸镁来补充。此外,高剂量的本品会增加肾毒性的危险性。唑来膦酸单剂量给药不得超过4mg.
【生产厂家】国药集团国瑞药业有限公司


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责任编辑liuwei 本文来源: http://zl.ewsos.com/qta/20120908/817105.html

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